2018年7月，國家衛生健康委發布《關于宣布失效第三批委文件的決定》（國衛辦發〔2018〕15號），宣布《保健食品檢驗與評價技術規范》（2003年版）失效。此后檢驗機構受理的以《保健食品檢驗與評價技術規范》（2003年版）為檢驗依據的檢驗（試驗）報告，已不能作為保健食品注冊的技術審評依據。 

　　鑒于該規范已失效且原依據的法律法規標準已經發生變化，為切實加強保健食品檢驗與評價技術工作的管理，進一步提高相關工作的科學化、規范化水平，提升消費者食用安全、健康權益技術保障能力和標準，市場監管總局組織國家食品安全評估和檢驗機構、醫療機構和大學院校等權威技術機構，依據現有的法律法規標準，啟動了對《保健食品檢驗與評價技術規范》進行全面制修訂的工作，現已取得了階段性成果。為有序加快制修訂工作，遵循“基礎通用優先，成熟內容優先”的原則，相關檢驗與評價技術規范將陸續對外征求意見。保健功能評價技術規范制修訂工作將與保健功能調整工作相銜接。

　　根據上述工作原則，現公開向社會征求《保健食品毒理學評價程序（征求意見稿）》、《保健食品用菌種致病性評價程序（征求意見稿）》意見和建議。歡迎相關單位和個人提出意見和建議，并請于2019年5月4日前，將《意見反饋表》（附件3）通過電子郵件反饋至[email protected]。 

　　附件：1.《保健食品毒理學評價程序（征求意見稿）》

　　　　　2.《保健食品用菌種致病性評價程序（征求意見稿）》

　　　　　3.意見反饋表

市場監管總局
2019年4月4日