2015年7月2日至3日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司司長(zhǎng)王紅率總局調(diào)研組一行，到廣東開展保健食品注冊(cè)及備案等相關(guān)制度改革調(diào)研。

　　在省局審評(píng)認(rèn)證中心召開的座談會(huì)上，王紅聽取省局審評(píng)認(rèn)證中心對(duì)廣東省保健食品注冊(cè)相關(guān)工作的總體情況介紹后，對(duì)廣東省保健食品注冊(cè)監(jiān)管工作予以充分肯定。她指出，廣東作為保健食品注冊(cè)申報(bào)業(yè)務(wù)大省，省局審評(píng)認(rèn)證中心長(zhǎng)期從事相關(guān)技術(shù)審評(píng)工作，有條件、有基礎(chǔ)、有人才、有經(jīng)驗(yàn)在保健食品注冊(cè)及備案制度改革方面積極探索。

　　調(diào)研組在廣東調(diào)研期間，還組織部分省內(nèi)外保健食品企業(yè)代表及行業(yè)協(xié)會(huì)召開企業(yè)座談會(huì)。會(huì)上，調(diào)研組介紹《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法》等文件的起草背景和說(shuō)明，并廣泛聽取企業(yè)代表和行業(yè)協(xié)會(huì)的意見和建議，為進(jìn)一步修改完善相關(guān)文件提供了依據(jù)。

　　下一步，省局將根據(jù)國(guó)家總局要求，及時(shí)做好相關(guān)法律法規(guī)和配套文件的宣貫培訓(xùn)工作，確保保健食品注冊(cè)與備案工作順利開展。

【相關(guān)鏈接】

　　2014年12月18日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局食監(jiān)三司副司長(zhǎng)張晉京率國(guó)家總局保健食品審評(píng)中心副主任張晶等調(diào)研組一行，就保健食品注冊(cè)審評(píng)審批制度改革到廣東省開展專題調(diào)研。省食品藥品監(jiān)督管理局方洪添副局長(zhǎng)陪同調(diào)研。

　　調(diào)研組就下一步保健食品注冊(cè)審評(píng)審批制度改革方向，以提高審評(píng)審批效率及效果為目的，從簡(jiǎn)化審評(píng)審批流程、確保流程可操作性、申請(qǐng)對(duì)象資質(zhì)條件等方面，廣泛聽取了檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、企業(yè)等參會(huì)代表對(duì)當(dāng)前審評(píng)審批制度存在問(wèn)題的意見和對(duì)下一步工作的建議。

　　張晉京指出，保健食品注冊(cè)審評(píng)審批制度改革任重道遠(yuǎn)，在《食品安全法》修訂出臺(tái)以前，國(guó)家總局也將盡力優(yōu)化現(xiàn)有的工作模式，提高保健食品注冊(cè)審評(píng)效率，同時(shí)確保保健食品注冊(cè)審評(píng)效果。