內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：

　　你局關于咨詢保健食品批準證書再注冊后標簽使用問題的函（內(nèi)食藥監(jiān)食生〔2016〕298號）收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)回復如下：

　　根據(jù)原《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》（2013年第5號），為做好保健食品注冊與日常監(jiān)管的銜接，避免不必要的浪費，對于變更或再注冊已批準的產(chǎn)品，除因安全性問題國家發(fā)布明確規(guī)定要求進行注冊變更的情況外，申請人應當在自批準之日起6個月后嚴格按照新批準證書內(nèi)容組織生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結束。

　　此復。

食品藥品監(jiān)管總局食監(jiān)三司

2016年10月11日